1、批号不是生产日期的意思。批号：就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。 扩展资料：批号这个“批号”在不同的行业，也可能有不同的名称。
2、每一批产物的生产号码。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。而有效期是从生产日期（以生产批号为准）算起，因此根据批号就可知所购买的产品是否在有效期限之内。
3、生产批号就是在工业生产中，为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，而有相应的批号。虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。主要作用是为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
4、生产批号也称为生产序列号或批次号，是企业内部对产品进行管理和标识的一种方式。一般来说，生产批号中会包含生产时间、生产线的编号以及其他相关标识信息。它是用于识别某一批次产品的特定标识，用以追溯产品的生产历史、生产地点、生产批次等信息。
进入药品电子监管码生产企业断，下载药品信息，双击左侧菜单中的“信息管理”，进入“药品目录”选项卡，输入本公司已输入到药监局管理系统中的药品信息，点击“查询”按钮找到所要下载的药品信息后点击“下载药品信息”按钮，然后按照屏幕提示将下载到的药品信息保存到公司网络服务器内指定的文件夹中。
进入生产后管理：建立生产任务 1输入产品相关信息：产品编码、产品名称【生产日期（按年月日）+批号】、生产日期、有效期至、包装规格等等。2审核无误后，保存。
首先我们可以登陆药监局的官网，找到你要查询的药品电子监管码。在网站搜索框内输入监管码，如下图所示。点击右侧查询即可可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。
登录中国药品电子监管网（http：//），输入电子监管码进行查询。拨打95001111，将监管码告诉工作人员，进行人工查询。通过短信，把监管码发送到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复。可以把监管码拍下来，然后利用专门的手机软件查询药品回复。
在药品生产领域，一项关键的技术应用是药品电子监管码赋码系统。该系统的核心目的是在药品包装过程中，通过智能化的条码技术，实现对药品全生命周期的监控，从生产到流通，再到消费终端，形成一个完整的链式监管体系。
1、“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
2、如果你必须去，你必须去。生产新药或者符合国家标准的药品，必须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件中注明该药品的专利号。这个号码叫做药品批准号。药品生产企业取得药品批准文号后，方可生产该药品。药品批准文号格式：中药准字+1个字母+8位数字，试制药品批准文号格式：中药试制字+1个字母+8位数字。
3、向省级药监局提交新药申报资料，是获得药品批准文号的唯一途径。但，药监局不受理个人的申报，你得跟药厂或医院合作，或者自己先开个药厂，再申报资料。（如果药监局不批准，你的药厂就白瞎了）建议你申请个专利，然后把专利卖了。别想着跟谁合作，秘方一旦给了别人，你就没有任何安全保障了。
4、刚取得发明专利，应该是新药。而新药必须经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。新药还得申请批准文号。
5、我国《药品管理法》有明确规定，药品必须取得批准文号。没有批准文号，就不能称为药品，专利相对来说好申请，但国药准字的批准文号很难，而且还有GMP认证，电子监管赋码等等要求，可以说也是很严格的。
6、无门，需开办企业，须经临床好几批试验，这一过程得几年，确实有效后，申请药品生产批准文号，然后才能生产销售。没批准文号任何药店都不敢要的。如是独家配方，最好申请专利。然后卖专利。
