1、进口药品报关所需资料 进口药报关 流程进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。
2、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。
3、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。
1、第三章 进口药品的合同和质量标准第十一条 进口药品的外贸单位，必须具有卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》，并按本《办法》对外签订合同。进口单位应在合同签订后15日内，将合同副本和《进口药品注册证》复印件或《一次性进口药品批件》报送到货口岸药检所。
2、药品进口管理办法第五章的附则规定了进口单位的不同类型及其职责。经营单位，即与中国签订并执行进出口贸易合同的境内企业或单位；收货单位则是购货合同和货运发票中明确的接收者；报验单位则是进口药品的实际货主或境内经销商，负责进口备案和口岸检验手续的办理，收货单位和报验单位可以是同一单位。
3、第一条 为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作，保证进口药品的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《海关法》、《药品管理法实施条例》）及相关法律法规的规定，制定本办法。
4、申请进口药品注册时，需要获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可，若未获得上市许可但药品安全有效且临床需求，也可申请进口。生产应符合所在国家或地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》。
5、第一章 总则第一条 为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《实施条例》）及相关法律法规的规定，制定本办法。第二条 进口药材申请与审批、登记备案、口岸检验及监督管理，适用本办法。
6、第一章 总 则第一条 为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条 进口药材申请、审批、备案、口岸检验以及监督管理，适用本办法。
销售药品：向顾客推销和推介药品是店员的主要责任。理解处方：店员要学会辨认处方、分析处方、调配处方，注意配药禁忌。识别药品真伪：店员要学会如何用感观识别来识别药品的真伪。识别进口药品：店员要学会识别进口药品。指导患者用药：对常见疾病，营业员要能够指导用药。做好药品养护 。
因此，男孩子完全可以选择从事药店营业员这个职业，只要他们具备相关的专业知识和技能，并且能够胜任工作。
主要是负责推荐药品给消费者，这种工作很轻松，比较悠闲。
药店营业员还需要为顾客提供其他服务，如药品配送、药品代购等。他们还需要协助药店管理人员进行各种管理工作。
药店营业员的工作职责包括： 负责药品销售和顾客服务工作，提供专业的药品购买指导。 负责药品的保管、养护和陈列，确保药品质量和安全。 负责药品的出入库验收和退货工作，准确记录交易信息。 负责药品的盘点，保证库存数据的准确性。 定期进行药品质量检查和店内清洁，维护整洁的购物环境。
我国对进口药品实行注册制度，即进口药品，须取得卫生部核发的《进口药品注册证》或《一次性进口药口批件》，经营进口药品的外贸企业，须具有卫生主管部门核发的《药品经营企业许可证》。 药品检验是国家为了防止假药、劣药非法流入国内而制定的对进口药品（包括药材）实行检验的制度。
第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。第三条 国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。
根据《中华人民共和国禁毒法》第二十二条：“国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。