年中旬，恒瑞医药取得国家药品监督管理局核准签发的海曲泊帕乙醇胺片《药品注册证书》。此为该公司自主研发并拥有知识产权的1类创新药，标志着恒瑞医药上市创新药数量已达到8个。
恒瑞医药在创新药领域表现出色，已有128款新药处于申请临床及以上阶段，其中包括97款1类新药。其中，6款1类新药已报产，11款1类新药处于III期关键临床阶段。在仿制药方面，恒瑞医药也有突出表现，有60个品种通过了评价，其中31个为首家通过，7个品种正在冲刺首仿，4个独家报产。
恒瑞医药是一家医药企业，其主要产品涉及多个领域。恒瑞医药的产品涵盖了药品研发、生产和销售，涉及抗肿瘤药物、心血管药物、抗感染药物等多个领域。其主导产品包括艾瑞昔布胶囊、注射用卡博尼妥普酶等。详细解释： 恒瑞医药是一家主要从事药品研发、生产和销售的企业。
恒瑞医药是一家涉及药品研发、生产和销售的医药企业。恒瑞医药全称为江苏恒瑞医药股份有限公司，是国内知名的医药企业。公司主要涉及药品的研发、生产和销售工作，拥有广泛的药品品种和生产线。恒瑞医药在研发方面投入大量资源，致力于开发新药和改良现有药物，以满足不断变化的医疗需求。
恒瑞医药集团有限公司专注于各类药物的研发和生产，其产品线涵盖了多种重要领域。首先，公司的主打产品包括抗肿瘤药，这类药物用于治疗各种恶性肿瘤，致力于改善患者的生活质量。其次，心血管药是公司另一个重要的板块，旨在维护和改善心血管系统的健康。
江苏恒瑞医药股份有限公司主营业务涵盖了多种医疗领域，其主要产品线丰富多样，包括： 抗肿瘤药物，致力于为癌症患者提供有效的治疗选择； 心血管药物，针对心血管疾病提供全面的防治药品； 手术用药，确保手术过程中的安全和术后恢复； 内分泌药，满足内分泌系统疾病的治疗需求。
1、年以来，国产PD-1抑制剂市场迅速扩大，卡瑞利珠单抗凭借首当其冲的医保定价，从高价变为亲民药物，价格大幅下降后，虽然销量激增，但对公司抗肿瘤业务营收产生一定影响。
2、过去一年来，恒瑞医药又有不少关键进展，传统优势的抗肿瘤领域，PD-L1抗体获批上市，SHR-很多人大都知道，A1811快速推进并获得不错数据。
3、今年2月，恒瑞医药公告称，将公司自主研发的抗肿瘤创新药EZH2（zeste基因增强子同源物2）抑制剂SHR2554在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家权利许可给美国Treeline Biosciences公司。
4、恒瑞医药在2018年的核心经济数据显示，该公司的营业收入及其增长率达到了近五年的最高点，分别为1718亿元和289%。 产品线贡献分析揭示，抗肿瘤药物是恒瑞医药收入的主要来源，占比达449%，其次是麻醉用药，占比274%，而造影剂占比为136%，三者合计贡献了859%的公司营收。
年，恒瑞医药首个产品伊立替康注射液在美国通过FDA认证，这也是中国首个获准在美国上市的注射药品。6年过去，截至目前，公司有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的17个制剂产品获准在海外销售。
而恒瑞医药已经获批经典型霍奇金淋巴瘤和二线肝细胞癌适应症。2020年6月，注射用卡瑞利珠单抗获批用于肺癌、食管癌领域的治疗，成为中国首个获批肺癌及食管癌适应症的国产PD-1抑制剂，也是获批适应症最多的国产PD-1抑制剂。因此恒瑞医药在国内创新药方面的竞争力还是非常强劲的，也是它业绩最大的保证。
盐酸右美托咪定作为恒瑞医药的主打产品之一，在连云港原料药分公司生产，用于术前镇静/抗焦虑，该分公司成立于2007年，按照国际GMP标准设计和建设，专注于原料药的研发与生产。自成立以来，已有多个产品通过美国FDA、欧盟、日本PMDA、澳大利亚TGA的检查或认证，所有上市产品均通过中国GMP认证或GMP符合性检查。
年公司临床方面取得显著进展，目前恒瑞在研创新药管线中，已有2项达到国际多中心Ⅲ期主要研究终点，分别是公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线晚期肝细胞癌适应症，以及自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂SHR0302单药治疗12岁及以上中重度特应性皮炎适应症。
上半年恒瑞医药在研创新药达60多个，在国内外开展260多项临床研究。
在中国，癌症的高发病率和死亡率为恒瑞提供了巨大的市场机遇，使之有望在医药行业取得显著地位。在肝癌治疗上，恒瑞的卡瑞利珠和阿帕替尼等产品更是展现了其在肿瘤领域的专业实力。全球抗肿瘤药物市场预测显示，2015年至2024年间，市场规模将以惊人的速度增长，而中国市场的增长尤为迅猛。