犯罪分子利用相关药品下迷药的目的不一，有的是为了实施强奸、猥亵、抢劫等犯罪，有的则为寻求刺激，无特定犯罪目的。检察机关坚持准确认定犯罪性质，对滥用麻醉、精神药品犯罪案件从严惩处。对于向贩毒、吸毒人员贩卖麻醉、精神药品的，应当按照贩卖毒品罪进行追诉。
非法提供麻醉药品、精神药品罪有可能会判得重，但是并不能简单的从罪名来判断量刑是否严重，而是需要结合犯罪行为实施之后造成的不良影响等相关因素来判断。
如果向吸食、注射毒品的人提供能够导致成瘾的麻醉药品或精神药品，情节较轻的，将被处以三年以下有期徒刑或拘役，并处以罚金；情节严重者，将面临三年以上七年以下的有期徒刑和罚金。对于向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供这类药品，或者出于营利目的提供，其行为将按照刑法第三百四十七条的规定进行定罪处罚。
对非法提供精神药品罪既遂的处罚，根据法律规定，主要针对依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的精神药品人员，若违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的精神药品，将受到法律的严惩。
消除滥用麻醉药品和精神药物的根本问题，包括非法需求和贩运利润，是公约的核心目标。为此，公约提议加强对制造这些药物所需物质的监控，防止其被滥用制造毒品。同时，强化国际合作，特别是海上贩运的制止，被视作共同责任。
根据相关法律法规的规定，不能在零售药店零售的药品是麻醉药品和一类精神药品，二类精神药品是可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品。
零售药店不得零售的药品包括麻醉药品和一类精神药品。 二类精神药品可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售。 区域性批发企业可以向本行政区域内的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
一 类 、 二 类 精 神 药 品 ， 麻 醉 药 品 ， 放 射 性 药 品 ， 医 疗 用 毒 性 药 品 ， 蛋 白 同 化 制 剂 ， 肽 类 激 素 等 ， 如 果 你 很 多 不 了 解 的 ， 建 议 上 1 0 2 4 资 料 库 上 面 多 了 解 下 。
零售药店不得经营的药品有：处方药品，零售药店一般不得经营处方药品，这些药品需要医生的处方才能购买。
法律分析：个人凭医嘱正常购买使用是不会被判刑的，购买一类精神药品要有证明，而且需要有资质的机构购买。医疗机构采购第一类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有第一类精神药品经营资质的企业购买，其药品经营许可证经营范围中应有注明。
走私、贩卖、运输、制造鸦片二百克以上不满一千克、海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大的，处七年以上有期徒刑，并处罚金。
法律分析：犯法。依法从事生产、运输、管理、使川国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成癌瘤的麻醉药品、精神药品的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。
情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，依照本法第三百四十七条的规定定罪处罚。
为了强化对精神药品的管控，依据《中华人民共和国药品管理法》制定本管理办法。精神药品是指直接影响中枢神经系统，产生兴奋或抑制效果，且可能产生依赖性的药物，分为第一类和第二类，分类由卫生部确定。
精神药品的经营单位和医疗单位对精神药品的购买证明、处方不得涂改。第十七条 精神药品的经营单位和医疗单位应当建立精神药品收支帐目，按季度盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即报告当地卫生行政部门，卫生行政部门应当及时查处。医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售。
第三十一条解释，医疗机构采购麻醉药品和第一类精神药品时，需持购用印鉴卡，填写采购明细，销售人员需核对内容及印鉴，确认无误后办理销售手续。第三十二条指出，药品监督管理部门发现医疗机构违规购买时，应及时通报同级卫生主管部门，并可暂停相关企业向违规医疗机构销售药品。
麻醉药品，精神药品和易制毒品化学管理的具体办法由国务院规定。参照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条规定：为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
1、第二十六条 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。
2、药品监督管理部门。所在地设区的市级药品监督管理部门是指所在地的市级药品监督管理局，经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
3、需要经批准。根据《中华人民共和国药品管理法》和相关规定，药品零售连锁企业希望从事第二类精神药品零售业务，要经所在地设区的市级药品监督管理部门批准。该企业还要实行统一进货、统一配送、统一管理的模式。这些要求是为了确保精神药品的合理使用和安全管理。
4、药品经营许可证复印件；二类精神药品经营目录；二类精神药品管理制度目录；二类精神药品经营管理人员名册；企业自查情况（对照验收标准）；二类精神药品经营单位资格确认申请表；GSP合格/达标或认证的有关证书（复印件）；省、市食品药品监督管理部门要求的根据情况要求的其他材料。
