1、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是国家食品药品监督管理局。
2、国家食品药品监督管理局。2022年我国主管全国药品监督管理工作的机关是国家食品药品监督管理局。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案等。
3、法律分析：药品监督管理行政机构：国家食品药品监督管理局（SFDA）省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 地区、市食品药品监督管理局 县、县级市食品药品监督管理局 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
4、年以前，我国主管药品监督管理工作的是卫生行政部门，县以上的药政部门管理辖区的药品监督管理工作。1998年根据《国务院关于机构设置的通知》，在国家医药行政部门和药政部门的基础上组建国务院直属机构国家药品监督管理局，主管全国药品监督管理工作。
5、法律分析：省、自治区、直辖市药品监督管理局；地（州、盟）、地级市根据工作需要，设置药品监督管理局；药品监督管理任务重的县（市），根据工作需要设置药品监督管理分局。法律依据：《药品流通监督管理办法》 第四条 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。
6、根据我国《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。
1、药品监督管理局属于市场监督管理局的组成部门之一，两者在监管工作中密切合作，共同维护市场秩序和保障公众利益。药品监督管理局负责药品的注册、审批、监管和执法等工作，确保药品市场的安全和稳定。市场监督管理局则负责市场准入、市场竞争、市场秩序等方面的监管工作，为药品监管提供了更加全面和有力的支持。
2、药监局属于市场监督管理局，为下属单位。一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门。
3、药监局归市场监督管理局管辖。根据中国的行政管理体制，药监局是市场监督管理局的一个下属机构。市场监督管理局负责对市场经济活动进行监管和管理，其中包括对药品的生产、流通、销售等环节进行监督。药监局则是市场监督管理局中专门负责药品监管的部门，负责药品的注册审批、质量监督、风险评估等工作。
4、药品监督管理局与市场监督管理局在职能上存在一定的关联，但各自负责的领域和重点不同。药品监督管理局主要负责药品的监管，确保药品质量和安全；而市场监督管理局则负责更广泛的市场秩序和消费者权益保护工作。
5、法律分析：食品药品监督管理局是市场监督管理局的做出部分。市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。在行政体制改革的环境下，很多地方自下而上搞试点，以区县级为单位，一些地方将工商行政部门、食品药品监督管理局、质量监督局“三合一”为“市场监督管理局”。
1、一）综合和规划财务司。负责机关日常运转，承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作。拟订并组织实施发展规划和专项建设规划，推动监督管理体系建设。承担机关和直属单位预决算、财务、国有资产管理及内部审计工作。组织起草综合性文稿和重要会议文件。（二）政策法规司。
2、药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。
3、我国药品监督管理技术机构主要包括国家药品监督管理局药品审评中心、国家药品监督管理局药品检验中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心和国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心等。
4、食品药品监管部门是我国药品监督管理的中级管理机构，由国家食品药品监督管理总局和各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组成。