QA中文意思是质量保证，其在ISO8402：1994中的定义是为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求，而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。QC的意思是质量控制：为达到质量要求所采取的作业技术和活动称为质量控制。
质量保证（Quality Assurance）指为使人们确信某一产品、过程或服务的质量所必须的全部有计划有组织的活动。也可以说是为了提供信任表明实体能够满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。希望我的回答能帮助您解决问题，如您满意，请采纳为最佳答案哟。
质量保证（quality assurance）是指为了提供足够的信任，以表明企业能够满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划的和系统的活动。随着生产的发展，劳动分工愈来愈细，产品和服务愈来愈复杂，顾客在接收产品和服务时判断其是否满足要求也愈来愈困难。
质量保证是指为使人们确信产品或服务能满足质量要求而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。质量保证一般适用于有合同的场合，其主要目的是使用户确信产品或服务能满足规定的质量要求。
质保是指质量保证，旨在确保产品能够满足质量要求，并履行相应的质量承诺。质保的具体含义可以从以下几个方面来理解： 基本定义：质保是制造商或销售商对其产品质量的承诺和保障。它意味着产品在特定时间内，如果出现质量问题或性能故障，制造商将按照承诺进行修复、更换或退款。
1、第一条 本协会名称：中国医药质量管理协会（简称中国医药质协）英文译名：China Quality Association for Pharmaceuticals （ 简称 CQAP ）是全国医药行业质量管理的专业性团体。
2、中国医药质量管理协会，简称CQAP，是一个全国性的医药行业质量管理专业团体，由国家药品监督管理局挂靠，国家质量技术监督局业务指导，民政部民间组织管理局监督管理。
3、中国民族医药协会章程第一章 总则 第一条： 本会名称为中国民族医药协会，英文译名China Ethnic Medicine Association，英文缩写CEMA。 第二条： 作为发展民族医药事业的社会组织，本会旨在协助党和政府，团结广大工作者，促进民族团结和繁荣。
1、GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
2、GSP，即Good Supply Practice，中文含义为产品供应规范。它是一套旨在通过控制医药产品流通环节中的各种潜在质量风险，从而防止质量事故发生的管理程序。 在医药产品的生产、经营和销售全过程中，由于内外部因素的影响，质量问题可能随时发生。
3、GSP的意思是指药品经营质量管理规范。详细解释：GSP是英文“Good Supply Practice”的缩写，直译为良好的供应实践，而在药品行业，它特指药品经营质量管理规范。这一规范是为了确保药品在流通环节的质量安全，保障人民群众用药安全有效而制定的。
4、GSP是指药品经营质量管理规范。它是控制药品在流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而避免药品质量问题的关键要素，确保了药品的可靠性和安全性。GSP的基本含义 GSP是英文Good Supply Practice的缩写，直译为良好的供应规范。
5、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP指的是药品生产质量管理规范的文件。GMP是一种确保药品生产和质量控制的关键标准。该文件详细规定了药品生产过程中的各项要求，以确保药品的安全、有效和稳定。
核心内容：确认食品生产过程安全性；防止异物、毒物、微生物污染食品；有双重检验制度，防止出现人为的损失；标签的管理，生产记录、报告的存档以及建立完善的管理制度。
GMP的意思是指药品生产质量管理规范。GMP是一种特别重要的质量管理和质量保证体系，主要用于药品制造行业。以下是关于GMP的详细解释：GMP的基本含义 GMP是一套适用于药品生产过程的标准化规范，旨在确保药品的质量和安全性。
【答案】：GMP的主要目标：①将人为的差错控制到最低限度；②预防可能造成食品污染的因素；③保证质量管理体系有效运行。
GMP的主要内容 GMP涵盖了从药品研发到生产的所有阶段。它要求生产企业建立严密的生产质量管理体系，对原料、辅料、包装材料、生产工艺、质量控制等方面进行全面控制。此外，GMP还强调人员的培训和管理，确保每个员工都了解并遵循相关的质量标准和操作程序。
GMP标准的主要内容 GMP标准涵盖了药品生产的全过程，从原料采购、包装材料的选择，到生产设备的清洁、生产工艺的验证等各个环节都有严格的规定。它还特别强调对人员的要求，包括员工的培训、健康状态以及行为规范等，以确保药品生产人员的操作不会对药品质量造成不良影响。