法律分析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的管理办法：特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。
第三十一条经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
1、法律分析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
2、法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
3、特殊药品的管理制度旨在严格遵循国家的相关规定，确保药品的安全管理。其适用范围包括毒性药品和二类精神药品。采购部门的主要职责是负责特殊药品的采购，质量管理部则负责药品的验收和养护，而储运部则负责特殊药品在库的保管工作。对于毒性药品，其管理尤为严格。
1、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
2、药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。
3、法律分析：根据规定，拆零药品应当进行详细记录，包括拆零日期、数量等信息。拆零药品的包装袋上应清晰标注药品名称、规格、用法、用量和有效期等必要内容。 法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条指出，企业进行药品直调时，可以委托购货单位进行验收。
4、根据《药品经营质量管理规范》的规定，为了确保药品质量，规范药品的拆零销售服务，拆零销售的最大剂量不得超过个人的三日常用量。药品拆零销售指的是医生根据患者的病情每天开具药物，医院药房根据医嘱配药，将药品装入小纸袋并标注服药时间和次数。
应严格贯彻执行国务院和卫生部的《药品管理法》条例，加强特殊药品使用管理工作。特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。
简而言之，毒麻精放。特殊药品 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。特殊药品管理制度 目的：特殊管理药品，严格按国家有关管理规定执行。适用范围：毒性药品、二类精神药品。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。毒性药品 毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
麻药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理，按照国家有关规定执行。第三条本规定所称药品使用单位，是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。
法律分析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
法律分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。法律依据：《中华人民共和国药品经营质量管理规范》 第一百八十一条 麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的追溯应当符合国家有关规定。
法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
特殊管理药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。例如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。医疗用毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。
特殊管理的药品包括（麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品）。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及其他易成瘾的药品、药用原植物及其制剂等，共7类121种药品被我国实行特殊管理。 兴奋剂、抑制剂和致幻剂等，共2类130种精神药品也被我国实行特殊管理。 医疗用毒性药品包括中药和西药。
法律分析：蛋白同化制剂肽类激素含特殊药品复方制剂 至于上述3类涉及到的具体药品较多，具体品种可以分别在网上搜索。
法律分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
国家有专门管理要求的药品包括药品类易制毒化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂、体外诊断试剂、医用氧。
操作规程：国家有专门管理要求的药品包括：胰岛素、含麻黄碱的复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片。销售国家有专门管理要求的药品，要设置专柜、由专人负责并专帐管理，不得开架销售。
国家有专门管理要求的药品是： 狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。 广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。毒性药品 毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。