1、通过官方查询平台验证。 拨打官方客服电话进行咨询。 前往当地市场监督管理局现场查询。详细解释：通过官方查询平台验证：多数政府部门都会提供在线查询服务，以方便民众查验各类许可证的真伪。首先，可以访问国家相关部门的官方网站，找到许可证查询栏目。然后，输入生产许可证号进行查询。
2、访问国家食品药品监督管理总局的官方网站。您可以通过搜索引擎查找，或者直接访问其地方分支机构的网站。 在网站首页，您将看到一个名为“数据速查”的导航栏。不过，目前这个导航栏只提供了药品查询的服务。
3、针对工业产品，你可以通过访问这个国家质检总局的链接，在页面中输入许可证号进行查询。如果你需要查询食品生产许可证，可以前往另一个链接进行操作。如果直接访问上述网址有困难，可以在国家质检总局官网上找到综合查询一站式服务栏目，它通常位于页面底部，中国地图上方。
4、查询生产许可证方式可以上国家市场监督管理局总局进行查询。网址：国家市场监督管理总局 根据您给的证号，未查询到信息。
5、访问全国安全生产资格证书查询系统，通过网上办事栏目进入相关网站首页。 在首页选择“信息公开”，然后点击“行政许可”选项。 进入许可查询页面后，选择“查询服务”，再选择“安全生产许可证”进行查询。 按照页面提示输入相关信息，即可进行安全生产资格证书的查询。
6、如何在网上免费查询食品生产许可证编号是否真实？可以在“国家食品药品监督管理总局（CFDA）”网站上免费查询。打开浏览器，在搜索框搜索并找到“国家食品药品监督管理总局”。单击进入网站，再单击“食品”栏目。在左侧找到“企业查询”下的“食品生产许可获证企业（SC）”，单击进入。
用户可以下载百度APP，搜索国家政务服务平台，找到国家政务服务平台小程序，进入后地区选择浙江省，之后搜索药品，找到药品生产许可证查询程序，进入后输入查询企业名称就可以了，步骤如下：首先用户打开手机中的百度APP。在搜索栏中输入国家政务服务平台，找到国家政务服务平台小程序。
浙AA5710023是属于药品经营许可证的证号。
—进入 国家食品药品监督管理局数据查询首页 — 点击国产药品 — 选择中药 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果是西药，就选择化学药品，其余相同。如果查保健品选择国产保健品，其余相同。
法律分析：药品生产企业许可是省级药品监督管理部门的权限，以浙江省的企业为例，若要办理此证，需登录浙江政务服务网，在部门导航栏中，选择办理该业务的受理部门“省药监局”。在该部门受理业务类型关键词中选择“药品生产”。
这个是生产许可证号码，可能是生产食品用相关产品的。
1、药品的生产许可证编号是《药品生产许可证》上面的编号，《药品生产许可证》是一个药品企业，可以生产药品和达到生产药品的条件的证明文件。编号方法： 大写字母为生产企业类别代码，按H、Z、S、T、Y、Q、F、J、C、X顺序填写；小写字母为原料药、制剂代码，按a、b顺序填写。
2、准字号QS：代表食品生产许可，确保食品安全。QS标志是“质量安全”的英文缩写，意味着产品已通过国家批准，所有食品生产企业必须通过强制性检验，并在食品包装上标注生产许可证编号及QS标志后才能上市销售。
3、国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。而药品生产许可证是药品，国家食品药品监督管理局对其资质、条件、质量管理等方面进行审查后，颁发给符合条件的药品生产企业的证书。
4、不是。批准文号是指药品、医疗器械、保健食品等产品在上市前经国家相关部门审批通过后获得的唯一识别证号，批准文号是指药品、医疗器械、保健食品等产品在上市前经国家相关部门审批通过后获得的唯一识别证号。批准文号和生产许可证号是不同的概念，但都是证明产品或企业合法性的重要凭证。
1、GMP证书是证明一个企业具备药品生产相关要求的证明文件（如一个药品生产企业可以生产片剂，那么他的GMP证书的认证范围中就应该有片剂）。只有取得相关GMP证书的药品生产企业才能生产药品。
2、《良好药品生产规范》（Good Manufacture Practice， GMP）是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。目前，中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理，实施GMP认证取得阶段性成果。
3、GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。
4、药品gmp认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。食品gmp认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品gmp外，其他如日本、 加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式 辅导业者自动自发实施。
5、国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。 3 对审批结果为“合格”的药品生产企业（车间），由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》，并予以公告 . 药品 GMP 认证 关于药品 GMP 认证： 《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。
6、GMP就是指 药品生产质量管理规范，注射剂和激素类是由国家食品药品监督管理局GMP认证中心组织并发证的，其他剂型由省级食品药品监督管理局组织并发证。日常管理有省级局管理，国家局组织抽查。
1、通过国家相关部门官方网站查询：通常，国家市场监督管理总局或相关地方政府部门会提供在线查询服务。可以访问其官方网站，找到“服务大厅”或“查询服务”等相关栏目，根据提示输入产品名称、企业名称或生产许可证号等信息，即可查询到相关的生产许可证信息。
2、生产许可证可以在国家相关部门的官方网站查询。以下是 官方网站的查询方式：可以访问国家市场监督管理总局或质量技术监督局的官方网站。在网站首页或相关服务栏目中，通常会有“生产许可证查询”或类似的选项。输入企业或产品的名称、许可证编号等相关信息，即可进行查询。
3、在线查询：访问国家市场监督管理总局的官方网站或相关地方市场管理局的官方网站，使用生产许可证查询功能，输入企业名称或生产许可证编号进行查询。要进行在线查询，首先需要访问官方网站，这通常是政府机构的权威信息发布平台。在网站上，一般会有一个专门的查询入口或页面，用于查询生产许可证信息。
4、生产许可证可以在国家相关部门的官方网站查询。以下是 官方网站的查询方式：可以访问国家市场监督管理总局或质量技术监督局的官方网站。在网站首页或相关服务栏目中，通常会有“生产许可证查询”或类似的选项。输入需要查询的企业名称、产品类别或相关许可证编号，即可获取相关信息。
5、生产许可证可以通过国家相关部门的官方网站进行查询。详细解释如下： 官方网站查询：访问国家相关部门的官方网站。在网站首页或相关栏目中，找到“生产许可证查询”或类似的选项。输入需要查询的企业名称、产品类别或生产许可证编号等相关信息。系统会显示查询结果，包括生产许可证的状态、有效期等信息。
6、生产许可证查询的方法如下：进入国家质量监督检验检疫总局网站；在页面的中间位置找到“综合查询”模块；点击进入“综合查询”，在右上部找到“产品质量监督”，点击“工业产品生产许可获证企业”；在“获证企业查询”处输入产品企业名称，点确认，就可进行查询。