1、法律分析：药品管理法调整的对象包括药品研制者、药品生产者、药品经营者、药品使用者和具有监督管理的责任者，包括个人和单位。根据药品管理法的相关规定，在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动的都适用药品管理法。
2、《药品管理法》适用的对象（也就是调整对象），是指在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。为了加强对药品的监督管理，保证药品的质量，保障人体用药的安全，维护人民的身体健康和用药的合法权益，从而制定《药品管理法》。
3、细化与补充。根据查询中国食品药品网信息显示，《药品网络销售监督管理办法》是国家药监局为了贯彻并落实《药品管理法》中关于药品网络销售的规定而制定的配套文件，调整的对象是药品网络销售者为药品经营行为，是《药品管理法》的细化与补充。
4、从使用对象上说：它是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能，有规定的适用症、用法和用量要求；从使用方法上说：除外观，患者无法辨认其内在质量，许多药品需要在医生的指导下使用，而不由患者选择决定。
1、认定假药的标准是：（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2、对于假药的认定标准是假药当中含有一些超过法定标准的有毒有害物质，没有标注清楚有效成分，很有可能会贻误诊治，药物当中标注的适应症或者功能主治已经超过了范围，没有标注急救必需的有效成分，诸如此类的情形都是假药。
3、六）生产、销售金额五十万元以上的；（七）生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；（八）根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节特别严重的。
生产销售假药罪的司法解释内容是明确了具体的量刑幅度以及认定标准。生产销售假药，如果对于人体健康已经造成极大危害的情况之下，按照三年以上10年以下的结构性处罚，属于一般情节的是按照三年以下有期徒刑处罚。
生产销售假药的最新司法解释的内容是所生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质，不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的，缺乏所标明的急救必须的有效成分的，都应当认定为对人体健康造成了严重的危害，生产销售的假药，在使用后致人严重残疾等后果的属于对人体健康造成了特别严重的危害。
销售假药罪最新司法解释是：假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”；致人严重残疾，三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。