
药品监督管理部门。开办药品生产企业的审批机构是药品监督管理部门,旨在满足群众的不同需求,药品是指以预防、治疗及诊断疾病的物质,其应用范围广泛,旨在满足群众的不同需求。
【答案】:B 《药品管理法》第七条规定:开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。
《药品管理法》第2章第4条规定,开办药品生产企业必须在所在省、自治区、直辖市生产经营主管部门审查同意,经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审核批准,并发给《药品生产企业许可证》。无《药品生产企业许可证》的工商行政管理部门不得发给《营业执照》。
省级药品监督管理部门。根据查询中国政府网官网得知,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。