1、六）有保证化妆品质量安全的管理制度。第十条 化妆品生产许可申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，提交其符合本办法第九条规定条件的证明资料，并对资料的真实性负责。
2、没事。根据《药品网络销售监督管理办法》显示，网上购买处方药需要上传身份证信息进行核实，这是为了保障药品质量和安全，防止假冒伪劣药品的流通。实名认证后，个人信息将被统一管理，并且有相应的安全保障措施，不会轻易泄露。
3、《药品网络销售监督管理办法》新规实施后，企业可以在网上卖药主要包括一些线下的实体药品企业能够保证药品的质量，还可以保障消费者的合法权益，从最根本上去解决人民买药问题。
4、平台内化妆品经营者实际经营地、化妆品注册人、备案人住所地等监管部门在化妆品网络监管工作中的协同配合，进一步理顺网络经营监管工作机制。此外，《办法》坚持“以网治网”的管理思路，强化化妆品网络经营监测工作，要求国家药品监督管理局组织各级负责药品监督管理的部门利用技术手段开展化妆品网络经营监测。
5、年提出。为加强网络医疗器械经营监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》、《互联网信息服务管理办法》等法律法规的相关要求，总局组织起草了《网络医疗器械经营监督管理办法（征求意见稿）》。
1、生产销售假药案件中对假药的认定标准是，药品当中标注的成分跟国家规定的标准不符，销售变质的药品，销售的药品没有依法经过检验的，药品当中标注的适应症或者主治功能已经超过了法定范围，药品已经被污染的，诸如此类的药品都按照假药处理。
2、销售假药罪中的销售行为是指任何向不特定或多数人有偿转让的行为。对转让的方式则没有限制，无论公开或是秘密，也无论批量或是零售，都能够成立销售行为；同时，对如何支付对价也没有限制，可以是以钱物交易的形式，也可以采取以物易物的形式。
3、生产销售假药罪在司法实践中是如何认定的？根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。（一）划清生产、销售假药罪与一般违法行为的界限。构成生产、销售假药罪的关键是生产、销售假药的行为是否足以产生严重危害人体健康的结果。
4、认定生产销售假药罪的标准是什么 认定生产、销售假药罪，重点在于确认犯罪对象是否为假药。根据《中华人民共和国药品管理法》，认定假药的标准是： （1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。