1、实验观察到澄清石灰水变浑浊，表明产生了二氧化碳。二氧化碳与氢氧化钙反应生成碳酸钙沉淀和水，反应方程式为：Ca（OH）2 + CO2 → CaCO3↓ + H2O。（2）带火星的木条未复燃，可能是由于缺乏氧气或氧气浓度不足。若气体为氧气和二氧化碳的混合物，即使氧气含量较低，木条同样不会复燃。
2、【问题分析】在分析维C泡腾片溶于水产生的气体时，研究小组首先排除了氮气、一氧化碳和氢气等可能性，因为维C泡腾片的成分中不包含这些气体，且它们对人体有害。实验结果显示，溶液产生了二氧化碳气体，这一点得到了澄清石灰水变浑浊的证实，表明气体是二氧化碳。
3、明确泡腾片冲水后会冒出的气体主要是二氧化碳。泡腾片是一种常见的药物或营养补给形式，它含有特定的化学成分，这些成分在与水接触时会产生化学反应。其中，最常见的反应是一种叫做酸碱反应的过程，它涉及到泡腾片中的酸性物质和碱性物质。
4、维生素C泡腾片内含有碳酸氢钠和酒石酸晶体，这些成分在遇水溶解时会发生反应，产生二氧化碳气体（CO2）。 小芳将维生素C泡腾片放入一杯水中，迅速将一块沾有澄清石灰水的玻璃片覆盖在杯口上方。 观察到石灰水表面形成了一层白色薄膜，这表明有气体产生。
1、中药冲剂，在药学中又叫颗粒剂。是按照药品质量标准和批准的生产工艺经过中药材提取、浓缩、烘干、粉碎、混合，然后加入辅料总混、制粒、封装而成的。药中的有效成份在提取中已保留在浸膏中，灭菌方法依据药材性质而确定，不会在生产过程中流失，否则，药品就不会合格了。
2、首先要明确你的胃药是否对你的症，胃阴虚还是胃气虚，还是气滞血瘀？只有胃寒才可以湿补，中医也讲究对症下药，还有同样的药名，但他们厂家在采购原村料不是一个产地，药效就大不一样的，不胀不代表他的药好，关健是你对症吗。
3、总地来说，中成药是在中医药理论指导下，以中药材为原料，按照规定的处方、生产工艺和质量标准生产的制剂。具有便于携带、使用方便等特点。
4、因为是将液体咖啡经过蒸煮程序，使里面含有的水分被蒸发，而留下粉状结晶，这种浓缩后的结晶体就是速溶咖啡，所以能非常快的溶解于水。不管生产工艺怎么先进，最终的结果是一样的。
5、中成药一般都由中草药按照一定比例调配而成，副作用小，种类繁多。仅以治感冒的中成药为例，就有颗粒冲剂、糖衣药丸、蜡壳大蜜丸、口服液、糖浆 很多不同类型。
6、你是想说中成药吧！一般的工序都是将中药药材（我们叫饮片）经过粉碎、提取等处理，根据不同的剂型，添加一定的辅料（比如片剂里面普遍存在有淀粉、糊精、微晶纤维素等辅料），再在一定的机器上加工而成。
这个药物的生产过程基本上是很复杂的，一般是先有原料，然后再把这个原料净化，这个原料就是药材，然后进化之后再泡着泡着玩提取，提取了之后再浓缩清高干燥，然后再粉碎，粉碎完之后压成片，然后包衣，再然后就是做成了成品了。
片剂的生产过程：湿法片：称量---混合---制软材---制粒---干燥---压片---包装---质量检查---出厂。干法：方法1称量---干法制粒---压片---。。方法2称量---混合---压片---。。具体里面的细节问题，可以参看 药剂学 的介绍。
对于最终灭菌制剂，其生产过程从配液开始，通过精确测量，活性成分和相关辅料在无菌注射用水中溶解，形成稳定的药液。接着，通过活性炭吸附或者其他高科技方法如超滤，进行除热原处理，确保药液纯净。经过初步过滤，药液再经过0.22或0.45微米的精密滤膜精炼，确保无菌无杂质。接下来的灌封环节，至关重要。
一般来说，经过审批进入生产环节的药品就是合法的药品，进入流通市场就不必审批了。进入生产环节首先要向国家药监局药品注册司申请注册，需要提交全套申请材料，先交省级药监局初审；包括实验室研究资料、质量标准、药理毒理资料、非临床研究资料、临床试验情况等等，总之，要充分证明其安全性和有效性。
药品的生产是非常严格的，从原材料的购进就必须有完整的，规范的数据台账。药品的生产过程都必须有完整的生产记录和完整的检验记录。首次生产的药品，必须进行验证，还要试生产三批，送省药品检验所检验，一切没问题后才可以正式批量生产。
家里有个祖传秘方，很有疗效，想把他生产成产品，现在已经报专利了，但还在专利审核阶段。本人的意思想把这个药品生产成成品，不知道如何弄，有懂这个的高人给指点一下吗？... 家里有个祖传秘方，很有疗效，想把他生产成产品，现在已经报专利了，但还在专利审核阶段。
湿法混合制软材。制粒。烘箱或沸腾机干燥。整粒。总混后将当批颗粒放入容器料斗，并称重纪录送入中间站（取样、检验）。
本公司的主要客户分布在华北、东北、华东、中南以及西南、西北的一些地区，其中年销售量1000吨以上的客户31家，年销售量500吨以上的客户118家。这些主要客户的经营状况发生变化，将对本公司的生产经营产生一定影响。（3） 能源消耗 本公司生产所耗用的能源主要是电力、蒸汽。
生产车间按批生产指令、生产工艺规程及岗位标准操作规程，由车间工艺技术员向各工序分别下达生产计划，各工序根据计划向仓限额领取物料，领料时需核对品名、规格、批号、生产厂家、数量、及检验合格报告单等，并填写领料记录。
生产管理部门根据企业的生产销售情况，制定生产计划，并将批生产指令发放至生产、物料及质量等部门。同时，配套发放批生产记录至操作车间。 生产车间依据批生产指令、生产工艺规程和岗位标准操作规程，由工艺技术员向各工序下达生产计划。
这个药物的生产过程基本上是很复杂的，一般是先有原料，然后再把这个原料净化，这个原料就是药材，然后进化之后再泡着泡着玩提取，提取了之后再浓缩清高干燥，然后再粉碎，粉碎完之后压成片，然后包衣，再然后就是做成了成品了。
制定生产计划的程序包括每年十月底前企业提出下年度计划，经地方初审后报国家批准。国家药品监督管理局会综合考虑历史产量、市场需求和企业生产条件等因素，进行平衡后分配计划。为适应市场变化，每年五月底前企业可申请调整生产计划，并需经过同样的审批流程。