一方面是因为辉瑞新冠药物在临床上观察的疗效是值得大众认可的，另外一方面是从药物方面的相关研究数据可以清楚的，表现出药物能够轻松的缓解某些新冠症状，并且能够清楚提供一些用药的指引。
辉瑞新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合由于其生产企业的报价过高，未能被纳入医保目录。这款药物主要用于治疗有高风险转为重症的轻至中度新冠患者，如老年人、糖尿病患者、心血管疾病患者等。
辉瑞新冠特效药没有进医保是因为辉瑞新冠特效药的报价过高未能成功谈判导致的。
进口产品的优势不大新型冠状病毒的防治本身就属于一个长期的工作，中国是一个巨大的市场体量医保局面对所有产品的价格会保持较高的敏感度。辉瑞药物在如今中国的市场和其他地方对比已经是最低价，因此如同阿兹夫定一般快速的降价基本上没有可能。
辉瑞新冠药Paxlovid未能成功纳入2022年国家医保药品目录，原因在于辉瑞投资有限公司的报价过高。市场对此的解读是，尽管Paxlovid在新冠治疗中受到临床医生的青睐，且在疗效和研究数据方面具有优势，但辉瑞可能出于供应充足、维护全球价格体系以及药物需求量大等因素，不愿意妥协价格。
辉瑞新冠口服药没有进医保事因为其生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。
1、第一是抢占市场，虽然国内抗疫取得了明显成效，但是全球效果并不好，研发成功后将会为公司带来巨大效益；第二是打压价格，辉瑞Paxlovid一疗程需要530美元，这个价格对于普通人来说，有些无法接受。国内药物出现后，肯定会在价格上有优势；第三是辅助疫情防控，毕竟药物才是疾病最大的天敌。
2、辉瑞新冠口服药能显著降低患者发展为重症或因新冠死亡的概率，临床试验数据显示，这一概率高达89%。 2021年12月22日，辉瑞公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予其新冠口服治疗药物Paxlovid（成分包括nirmatrelvir和ritonavir）紧急使用授权。
3、国内药企研究的新冠口服药上市艰难 根据药物上市的有关规定，辉瑞研制的新冠口服药已经通过了审批，辉瑞的新冠口服药的生效率有百分之八十以上。那么国内的药企如果也想要让自己公司研发的新冠口服药上市，就必须做到在临床成功率上超过辉瑞的新冠口服药。这对于国内医药起亚来说，并不是一件容易的事。
4、中新经纬注意到，阿兹夫定治疗新冠肺炎治疗适应症获批，是继腾盛博药的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法、辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）之后的第三款附条件批准专用于新冠肺炎治疗的药物。
5、该消息意味着真实生物阿兹夫定片成为首款获批的国产抗新冠口服药。在此之前，辉瑞的Paxlovid是中国市场唯一已上市的新冠小分子口服药。7月15日，真实生物曾宣布，阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎适应证注册Ⅲ期临床试验结果达到预期，近日已正式向国家药品监督管理局提交上市申请。
1、中国国药新冠疫苗是中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。2021年5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。
2、首先，科兴和国药新冠疫苗的研发公司不同。科兴疫苗是由北京科兴中维生物技术有限公司研发的，而国药疫苗则是由中国生物技术股份有限公司旗下的子公司研发的。这两家公司在疫苗研发方面都有着丰富的经验和实力，但它们的研发策略和重点可能有所不同，这可能导致两款疫苗在性能上存在差异。
3、北京生物新冠疫苗是国药集团生产的。国药集团北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。目前国产新冠疫苗一共有四种，分别是国药北京生物、国药武汉生物、科兴、康希诺。