年。根据查询《药品生产质量管理规范》规定显示，药品销售记录应保存至药品有效期后1年，物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应复验。
题主是否想询问“药品销售记录需要保存至药品有效期后吗”？需要。根据查询国家药品监督管理局官网得知，销售记录需要保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录至少保存三年，因此需要保存记录。
有效期后一年，不得少于三年。根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，药品销售记录应保存至药品有效期后一年，且不得少于三年。这一规定的目的是确保药品销售的可追溯性和监管的有效性。药品有效期后一年的保存期限可以满足对于销售记录的追溯需求，保证了监管部门有足够的时间进行核查和审查。
对的。《药品生产质量管理规范》对其有相应的规定：第一百六十二条 每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。
药品经营企业的记录和凭证应当至少保存5年。根据法律规定药品经营企业记录及凭证应当至少保存5年，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
新版GSP第四十二条规定：记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
年。“经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存几年”是出自《药品经营质量管理规范》试题中的一道选择有，2年、3年、5年、超过有效期一年四个选项，根据专业知识可知，答案是5年。
年。根据《中华人民共和国药品管理法》查询显示：药品经营企业需要保存相关记录和凭证，以备查验和监管。保存5年的时间可以确保相关信息在需要时能够被有效地检索和使用。
至少保存五年。记录要求 ： 记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录。质量记录格式由质量负责人统一审 定。质量记录应 字迹清晰，正确完整。质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失。凭证要求 ：凭证主要指购进票据。购进票据主要指采购员购进药品时由供货单位出据的发票，以及入 库验收的相关凭证。
药品经营企业的记录和凭证应当至少保存5年。根据法律规定药品经营企业记录及凭证应当至少保存5年，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
年。根据《中华人民共和国药品管理法》查询显示：药品经营企业需要保存相关记录和凭证，以备查验和监管。保存5年的时间可以确保相关信息在需要时能够被有效地检索和使用。
年。“经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存几年”是出自《药品经营质量管理规范》试题中的一道选择有，2年、3年、5年、超过有效期一年四个选项，根据专业知识可知，答案是5年。
至少保存五年。记录要求 ： 记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录。质量记录格式由质量负责人统一审 定。质量记录应 字迹清晰，正确完整。质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失。凭证要求 ：凭证主要指购进票据。购进票据主要指采购员购进药品时由供货单位出据的发票，以及入 库验收的相关凭证。
记录至少保存五年。记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录。质量记录格式由质量负责人统一审定。质量记录应字迹清晰、正确完整。质量记录应妥善保管、以防损坏丢失。严格票据的控制、保管、使用管理。杜绝违规违法使用票据的行为。
法律分析：药品、耗材进销存管理制度为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。 本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。 包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一一次性医疗卫生用品，消毒产品等。
法律分析：药房工作人员必须要高度责任心，认真细心做好各项工作。药品实行实物负责制，差货赔偿制。药房工作人员必须严格执行药品进销存制定，严格进货渠 道，认真索取供货方资质，发票随货同行。新进药品必须实行验货登记签字入库工作。
购进管理 二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。 购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。
1、药品零售企业的销售记录应当至少保存5年。企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。
2、药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
3、药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。根据《药品管理法》的规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
4、批生产纪录、销售记录的保存时间的规定。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过3年；批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品的批生产纪录至少保存3年；销售记录应保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品销售记录至少保存3年。
5、药品经营企业的记录和凭证应当至少保存5年。根据法律规定药品经营企业记录及凭证应当至少保存5年，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
生产企业批记录，至少保存至药品有效期后1年。根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。制剂在使用过程中出现质量问题时，填写收回记录。
跟着张羽老师学法规-批准文号总结篇 类型 格式 注解 药品批准文号 国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号 H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装 《进口药品注册证》 H（Z、S）+4位年号+4位顺序号 H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
公司考勤记录至少应当保存两年。为了维护企业的利益，企业的劳动合同、考勤记录、人事档案等资料至少保存2年以上。虽然法律没有明确规定，但可以参考其他同等资料的保存年限，根据我国《工资支付暂行规定》第六条 用人单位应将工资支付给劳动者本人。劳动者本人因故不能领取工资时，可由其亲属或委托他人代领。
关于教师新课标学习心得体会优秀范文1 回顾以往的教学过程，感到自己有很多的不足之处，尤其在教学中时常会遇到这样的苦恼：学生不理解内容，自己还教得特别累。
我们将不断总结 经验 、刻苦学习，使服务更情感化和人性化，为医院的服务水平登上新台阶。
现将20××年工作总结如下： 正确履行会计职责和行使权限，做好会计工作计划，认真学习国家财经政策、法令、法规，熟悉财经制度；提高自己的业务素质，执行有关的会计法规。 及时记录有关的会计凭证，做到账账相符；做好销售工作的统计工作。