“新农合”，即“新型农村合作医疗制度”，是相对于上世纪八十年代以前的：“传统农村合作医疗模式”而言。 早期，也被称作为“合作医疗”。 合作医疗是指：人民公社社员依靠集体力量，在自愿互助的基础上建立起来的一种社会主义性质的医疗制度，是社员群众的集体福利事业。
城乡居民医疗保险的前世今生 城乡居民医疗保险的建立时间并不长，是2014年由城镇居民医疗保险和新型农村合作医疗保险（简称新农合）合并而来的。而新农合诞生于2003年，城镇居民医疗保险则是2007年才开始试点的。2010年基本实现了全国居民的全民覆盖。
如果，我是说如果，我们有前世今生，你的现实和现世不过是历史长河中的一幕而已，从一个大的时间尺度来思考人生，你还会觉得可怕吗？用积极阳光的态度坦然接受上天安排好的喜悦和困苦，不以物喜，不以己悲，让心态平和下来反而会有更好的结果。
第一，买医保（社保）没，一般有医保一年自负7000-10000（包含保险费）。第二，有新农合没，现在新农合住院报销60%以上，满万元可以二次报销（补助）第三，当地民政机构有重大疾病补助，可以申请（可能要找点关系）现在透析病人乡镇病人每年7-8万，城镇病人要10万左右，所以尽量买社保吧，不然老火。
长春中医药大学有吉林省人参科学研究院、长春国家生物产业基地医药中试平台、国家中药质量检测技术平台、国家现代中药国际科技合作基地等以中医药方向为主导的各级各类科研平台155个，其中国家级和省部级科研平台82个。
长春中医药大学（Changchun University of Chinese Medicine），简称长中医，位于吉林省长春市，由吉林省人民政府和国家中医药管理局共建高校、吉林省特色高水平大学建设项目应用研究型高校B类，入选国家中西部高校基础能力建设工程高校、中国政府奖学金来华留学生接收院校。
目前，学校拥有中医药、中医学、中西医结合、针灸推拿学、康复医学、生命科学、管理学、文学、法学、工学等10个学科门类，涵盖了理、工、医、管、文、法等多个领域。长春中医药大学拥有一批优秀的师资力量，现有专任教师近1000人，其中博士研究生以上教师280余人。
长春中医药大学是中国教育部首批批准的面向国际留学生的中医药教育机构，其留学生教育涵盖了本科生和研究生两个层次的培养。学校致力于国际学术交流与合作，已经成功举办了多次中医药国际学术会议，与全球二十多个国家和地区的高校及研究机构保持着持久的友好合作关系。
《职业病防治法》则是职业健康领域的主要法律，规定了预防、防护与管理、诊断与保障、监督检查以及法律责任等内容。国防医疗方面，有《中华人民共和国国防法》、《中华人民共和国兵役法》等相关法律。
医疗卫生管理相关法律包括《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国国境卫生检疫法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国红十字会法》、《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国献血法》等。
医疗事故纠纷相关的法律法规主要是《民法典》，其中有一章对医疗损害责任作出规定，明确了医疗事故解决办法、举证责任分配等，规定医疗机构在诊治患者过程中发生过错，应当承担赔偿责任，患者举证困难的，由医疗机构举证。
1、药品法律法规：《药品管理法》、《一次性使用医疗用品管理条例》。 食品法律法规：《食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》。 法律是国家的统治工具，体现全体国民意志，由立法机关制定并强制执行。
2、《中华人民共和国药品管理法》：该法是中国药品监督管理的核心法律，涵盖了药品的评审、质量检验、医疗器械监督管理、生产经营管理、使用与安全监管、医院药学管理、稽查、药品采购和处罚等方面，对医药事业的发展具有指导意义。该法于1984年9月20日通过，并于1985年7月1日起施行。
3、药品注册管理：规定了药品上市前必须进行注册申请和审批，确保药品的安全性和有效性。药品生产质量管理：对药品生产企业的设施、设备、人员、原料、生产过程等进行了详细规定，以确保药品生产的质量安全。
4、《执业医师法》和《护士条例》这两个法规分别规范了医师和护士的执业行为，包括他们的资格认证、职责范围、权利保障以及应承担的法律责任。这些法规确保了医疗服务提供者具备相应的专业知识和资质，以保障患者的权益和安全。
5、法律法规有禁毒法和药品管理法，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。法律分析国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
6、法律客观：《中户人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
1、药品质量管理规范包括药品研究与开发、药品生产、药品经营、药品使用等几个方面。首先，药品研究与开发的质量管理规范涉及到新药的研究、临床试验以及药品注册等环节。这些环节必须严格遵守国家相关法律法规和技术标准，确保研究数据的真实性和可靠性，保证新药的安全性和有效性。
2、GMP、GLP、GSP等。GMP：GMP（药品生产质量管理规范）是针对药品生产过程的质量管理规范，旨在确保药品的质量、安全和有效性。GLP：GLP（药品非临床研究质量管理规范）是针对药品非临床研究的质量管理规范，包括药物化学、药理学、毒理学等领域的实验室研究。
3、物料管理：从原料采购到成品储存，每个环节都需要严格的物料管理。这包括供应商审计、物料验收、储存条件控制和有效期管理等。 持续改进：药品质量管理体系需不断回顾、评估和改进。企业应建立相应机制，鼓励员工提出改进建议，以优化质量管理体系。
国家食品药品监督管理局主要职责 （一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。
受管辖，根据国家药品监督管理局主要职责：负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。
药监局是负责药品监管的政府机构，隶属于国家市场监督管理总局。其在国家卫生健康委员会的指导下开展药品监督管理工作，确保药品的安全性和有效性。其主要职责包括：制定药品监管政策、审批药品注册申请、监督药品生产流通环节、处理药品不良反应事件等。
药监局，全称为国家药品监督管理局，是国务院的直属机构之一，其主要职责是负责药品的监督管理，保障公众用药安全。该机构由国家药品监督管理部门和地方政府药品监督管理部门组成，实行垂直管理。药监局的工作人员由国家公务员组成，属于国家事业单位编制。
此外，药监局还在各地设有地方管理局机构，负责辖区内药品的监管工作。这些机构负责执行总局的政策，对当地药品生产、经营企业进行检查和监督，确保药品质量符合标准。同时，地方管理局还负责处理当地公众对药品的咨询和投诉，保障公众的用药权益。