病毒研究或者生物工程中应该要注意生物医药工程伦理问题，新药、新医疗器械和新疫苗在研发和临床应用过程中会存在着诸多设计缺陷和操作不规范，如不恰当的对照试验、临床试验没有科学依据或操作失误，会导致不可接受的“风险-受益”比，引发严重的不良事件。
生物医学工程的核心伦理问题是跟人的关系就是工程要尊重人。
教育和培训、制定伦理准则。教育和培训：提供伦理教育和培训，帮助工程师了解伦理问题的重要性和如何处理问题，可以通过在大学课程中加入伦理课程、提供内部培训或参加外部研讨会等方式实现。制定伦理准则：制定明确的伦理准则，指导工程师在工作中如何处理伦理问题。
有利原则、不伤害原则、公平原则以及尊重原则。生物工程伦理问题的处理原则有四个，分别是有利原则、不伤害原则、公平原则以及尊重原则，生物工程是20世纪70年代初开始兴起的一门新兴的综合性应用学科。
工程的技术伦理问题、利益伦理问题、责任伦理问题和环境伦理问题。历史性、社会性和复杂性。应对工程伦理问题的基本思路？面对具体的工程伦理问题，通过以下程序性步骤应对和解决所面临的工程伦理问题。培养工程实践主体的伦理意识。利用伦理原则、底线原则与相关具体情境相结合的方式化解工程实践中的伦理问题。
保护个人隐私与信息安全，伦理批准和患者知情同意。保护个人隐私与信息安全：在从事生物医药工程研究和开发过程中，技术人员会接触到患者的个人隐私和敏感信息。伦理批准和患者知情同意：进行生物医药研究和临床试验时，技术人员需要确保伦理审查委员会的批准，并获得患者的知情同意。
生物医药工程技术人员面临的潜在道德困境主要包括利益冲突、人体实验伦理、数据隐私保护、动物实验伦理以及科研成果的公正分配等。首先，利益冲突是生物医药工程技术人员经常面临的一个道德困境。在研发新药或新技术时，他们可能需要在公司利益、投资者利益与公众健康、安全之间做出权衡。
不接受“风受”比 新药、新医疗器械和新疫苗在研发和临床应用过程中会存在着诸多设计缺陷和操作不规范，如不恰当的对照试验、临床试验没有科学依据或操作失误。这些工程技术设计和具体实施中的问题会导致不可接受的“风险-受益”比，引发严重的不良事件。
【答案】：A、C、D 生物医药工程伦理问题包括：不可接受的风险-受益比；知情同意问题；公平可及性问题；学术不断行为；道德困境。
生物医药工程技术人员在设计和实施中可能面临的伦理问题包括风险-受益比问题和知情同意问题。2 生物医药工程技术人员面临的道德困境包括在两种道德义务冲突时的两难选择，应对之策是区分初始义务和实际义务，权衡各种方案的利弊。
生物技术面临道德困境 生物技术正处于起步阶段，这一领域内的国际合作非常活跃，且开展得相当充分，因此目前世界主要国家之间的研究水平差距不大。美国的综合研究实力最强，产业化规模最大，但英国、日本、德国、中国和瑞典等国也有自己的特点和突破。
教育和培训、制定伦理准则。教育和培训：提供伦理教育和培训，帮助工程师了解伦理问题的重要性和如何处理问题，可以通过在大学课程中加入伦理课程、提供内部培训或参加外部研讨会等方式实现。制定伦理准则：制定明确的伦理准则，指导工程师在工作中如何处理伦理问题。
主动把握研究方向，主动降低风险：工程师在开展研究和开发项目时，应主动评估和把握相关风险，并采取适当的措施来降低这些风险。这包括仔细分析可能产生的负面影响，并寻找解决方案，确保项目的可行性和安全性。在构建和设计系统时，工程师应考虑可靠性、安全性和可持续性等因素，以减少潜在的灾难性后果。
价值观念激励法：组织的管理者通过营造或促成全员的共同价值观念从而有效激励组织群体或个人的工作枳极性，提高他人的工作效率。榜样示范法：组织管理者通过先进人物或领导表率来激发和调动员的积极性。
生物医药工程技术人员在设计和实施中可能面临的伦理问题包括风险-受益比问题和知情同意问题。2 生物医药工程技术人员面临的道德困境包括在两种道德义务冲突时的两难选择，应对之策是区分初始义务和实际义务，权衡各种方案的利弊。
1、医学道德理论：医学道德的起源、本质、特点、发生发展规律、社会作用；医学历史中的医学道德；医学伦理学的基本理论，医学伦理学的发展趋势。医学道德规范体系：医德的原则、规范、范畴。
2、目前我国医学伦理学主要的研究方向是：（1）医务人员与患者（包括患者的家属）之间的关系；（2）医务人员相互之间的关系、医务人员与社会之间的关系；（3）医务人员与医学科学发展之间的关系。
3、医疗实践：医学伦理学主要研究医疗实践中的道德问题和道德现象，例如医生的职业责任、患者权利、医疗决策等。医学研究：医学伦理学还涉及到医学研究中的伦理问题，比如人体试验、生物样本采集和使用等。
4、医学伦理学的主要研究内容有：医学伦理的基本原则、规范、作用及发展规律；医务人员与病人之间的关系（医患关系）；医务人员之间的关系（医际关系）；卫生部门与社会之间的关系。
1、诱发生物医药工程学术不端行为的因素主要有：科研诚信教育培训的缺失，禁不住名和利的诱惑，评价体系不健全，对不端行为的监督和处罚力度小等。棘手的道德境 在特定情形下，当两种道德义务（或伦理原则）需要同时遵守但又无法同时行时，就会出现“道德困境”（或伦理两难）。
2、生物医学工程伦理问题的主要来源是人类服务。传统的工程学致力于利用天然物质的性质和能源为人类服务，生物工程学则利用生命为生命本身服务，由于这种回归性，生物工程学给人类提出了要求思考的新问题。
3、教育和培训、制定伦理准则。教育和培训：提供伦理教育和培训，帮助工程师了解伦理问题的重要性和如何处理问题，可以通过在大学课程中加入伦理课程、提供内部培训或参加外部研讨会等方式实现。制定伦理准则：制定明确的伦理准则，指导工程师在工作中如何处理伦理问题。
4、结合工程活动的特点，在工程实践中会出现伦理问题的原因： 工程既具有社会性，又具有探索性，且与伦理问题紧密相关。工程实践不仅涉及与工程活动相关的工程师、其他技术人员、工人、管理者、投资方等多种利益相关者，还涉及到工程与人、自然、社会的共生共在，因而面临着多重复杂交叠的利益关系。
5、工程实践中出现伦理问题的原因包括： 利益冲突：在工程实践中，有时不同利益方的利益会发生冲突，如企业的利益与公众的利益，个人的利益与团队的利益等，这时工程人员需要权衡不同利益，做出正确的决策，遵循伦理规范。
1、《规范》提出，伦理委员会在组织伦理审查时应以遵循现行法律法规为前提，考虑到中医药临床研究的特殊问题。
2、总则：第一条明确了规范制定的依据和目的，强调尊重受试者权益，遵循相关法律法规。第二条规定所有涉及人的中医药临床研究都需遵守此规范。 伦理委员会：第三条至第十一条详细阐述了伦理委员会的建立、组成、工作原则、委员职责、会议要求等，确保委员会独立、专业和公正的决策过程。
3、伦理审查内容：研究方案的设计与实施，试验的风险与受益，受试者的招募，知情同意书告知的信息，知情同意的过程，受试者的医疗和保护，隐私和保密，涉及弱势群体的研究。
4、第二十六条 医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定，遵守医学伦理规范，依法通过伦理审查，取得书面知情同意。【条文解读】明确了医师在遵守医学伦理规范规则，且取得患者知情同意的前提下， 可以开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究。
5、临床试验伦理审查是确保研究过程中受试者权益的重要环节。审查内容覆盖研究方案执行、知情同意过程、受试者权益保护、不良事件管理、阶段性成果等多个方面。