生产许可证过期前生产的产品并不违法，一般都是有生产日期，过后的销售要看是否超出了保质期，如在保质期内也是不违法的（前提是质量没有问题），生产企业仍应对许可证有效期间的产品承担相应的责任。
试产，只要不对外销售就行。生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。现在大多数企业都逐渐把产品的生产日期和生产批号统一化。生产批号就是每一批产物的生产号码。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
不一样。生产批号就是每一批产物的生产号码。生产许可证是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业，依法授予的许可生产该项产品的凭证。生产许可证号由国家依法授予允许生产的凭证，产品标准号是具体产品的技术要求或规范编号，由企业编号报备国家代表某产品。
1、食品标签管理办法是由国家食品药品监督管理总局制定的，于2010年5月1日正式实施。该办法的出台，是为了加强食品标签管理，保障消费者的知情权、选择权和健康权益。同时，也是为了规范食品生产企业的行为，促进食品行业的健康发展。
2、《食品标签管理办法》是中国国家卫生健康委员会颁布的法规，旨在规范食品标签的内容、格式和使用，保障消费者权益和食品安全。食品生产经营者应该对所有食品标签进行管理，并确保标签内容的真实性，如果发现标签内容不符合法规要求，应立即更正并停止销售相关产品。
3、第一条 为加强绿色食品标志使用管理，确保绿色食品信誉，促进绿色食品事业健康发展，维护生产经营者和消费者合法权益，根据《中华人民共和国农业法》、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国农产品质量安全法》和《中华人民共和国商标法》，制定本办法。
4、《中华人民共和国食品安全法》是为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全制定，2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议修订通过，自2015年10月1日起施行。现行《中华人民共和国食品安全法》于2018年12月29日修正。
5、新法增设首负责任制，要求接到消费者赔偿请求的生产经营者应当先行赔付，不得推诿；同时消费者在法定情形下可以要求10倍价款或者3倍损失的惩罚性赔偿金。
强制标准不同：批号可以结合企业内部产品特性已经工艺等参数需求自行编写，包装上不强制标准批号。生产日期是强制性的。唯一性不同：生产日期没有唯一性，同日生产的物品拥有同一生产日期。生产批号是企业内部追溯 ，需要满足其“唯一性”“可追溯性”。
生产批号不是生产日期。生产批号是每一批产物的生产号码，而生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装，成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。不过现在也有很多企业都在逐渐的把产品的生产日期与产品的生产批号进行统一化。
唯一标识：药品批号可以唯一标识一批药品的生产过程和信息，而生产日期则可以体现药品的具体生产时间。追溯性：药品批号可以帮助生产企业追溯和控制药品的质量问题，生产日期是追溯过程中重要的时间线索。药品管理：药品批号和生产日期可以用于药品库存管理，保证药品的有效期控制和使用安全。
生产批号就是每一批产物的生产号码。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。
不是生产日期。该批号是生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。部门生产厂商的药品批号也可以用来表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验。
1、法律分析：认定该行为属伪造生产日期法律依据不足，不宜处罚。法律依据：《食品标识管理规定》第三十二条 伪造或者虚假标注食品生产日期和保质期的，责令限期改正，处以500元以上1万元以下罚款；情节严重，造成后果的，依照有关法律、行政法规规定进行处罚。
2、虚假标注生产日期案件怎么立案 根据《中华人民共和国食品安全法》第六十七条第一款第（一）项：“《中华人民共和国食品安全法》第六十七条：预包装食品的包装上应当有标签。
3、根据《中华人民共和国食品安全法》第六十七条第一款第（一）项，预包装食品的包装上应当有标签，标签应当标明名称、规格、净含量、生产日期等信息。《食品安全法》第一百二十四条第一款第（五）项进一步规定，生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂，将受到处罚。
4、属于，认定为“瑕疵”的标签不能使消费者对食品的实质产生误解，认定为“瑕疵”的标签不会影响食品安全。认定为“瑕疵”的标签生产者对于食品的名称、规格、净含量、生产日期、成分或者配料表等核心信息不符合标准不存在主观故意。在实践中未发现因食用标签存在问题的产品而导致与该不合格标签相关的不良反应。
5、法律主观：虚假标注生产日期是在生产环节弄虚作假，严重违背食品生产过程的合法性与真实性要求。这种行为反映出食品生产经营对食品安全法律法规和消费者知情权的漠视。食品安全行政执法部门对此类违法行为必须依法严惩重处。
法律分析：核准日期和修订日期分别是指：核准日期是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期；修定日期是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。
修改日期：是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。 按《药品说明书和标签管理规定》，药品外标签还应当注明药品生产日期、产品批号、有效期、批准文号等内容。
核准日期和修订日期分别是指： 核准日期是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期； 修定日期是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。 核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。
